Chlamydien Gonorrhö Test, Chlamydien Gonorrhö test.

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Virologie / Serologie: Chlamydien / Gonorrhö

Allgemeine Information

Chlamydia trachomatis und Neisseria gonorrhoeae Infektionen sind zwei der häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen weltweit. In den Vereinigten Staaten allein insgesamt 1.401.906 Fälle von C. trachomatis und 333.004 Fälle von N. gonorrhoeae Infektionen wurden im Jahr 2013 berichtet.

Chlamydia unbewegliche sind, gram-negativ, obligat intrazelluläre Bakterien. C. trachomatis sortierte urogenitalen Infektionen zusätzlich zu asymptomatische Infektion kann dazu führen, die, wenn nicht diagnostiziert Adnexitis (PID), Eileiterschwangerschaft, und Unfruchtbarkeit bei Frauen führen könnte. Kinder von infizierten Müttern geboren wurden, sind bei deutlich höheren Risiko für die Aufnahme und Chlamydien-Pneumonie.

N. gonorrhoeae ist der Erreger der Gonorrhoe-Krankheit. N. gonorrhoeae unbewegliche, gramnegativer Diplokokken sind. Die Mehrheit der Gonorrhoe-Infektionen sind unkompliziert unteren Genitaltrakt Infektionen und asymptomatisch sein kann. wenn sie bei Frauen jedoch unbehandelt, kann Infektionen steigen und PID verursachen. Ein kleiner Prozentsatz von Personen mit Gonokokken-Infektionen können disseminierte Gonokokkeninfektion (DGI) entwickeln.

Die diagnostische Tests für C. trachomatis und N. gonorrhoeae an der NC State Laboratory of Public Health ist eine Nukleinsäure-Amplifikation Test (NAAT), die dually die Anwesenheit erkennt der C. trachomatis RNA und / oder N. gonorrhoeae RNA auf einem einzigen vaginalen Abstrichen. Urintests für C. trachomatis und N. gonorrhoeae ist auf einer begrenzten Basis zur Verfügung, wählen Sie Websites im Voraus genehmigt.

Bitte rufen Sie die Virologie / Serologie Unit Manager bei 919-733-7544 für in die Erhebung und Übermittlung von Proben CDC für Fälle von Verdacht auf LGV im Zusammenhang mit Führung.

Probenannahme

Chlamydia trachomatis /Neisseria gonorrhoeae Labordienstleistungen unterliegen den folgenden Richtlinien, die richtigen Patientenmanagement und eine effiziente Nutzung der begrenzten Ressourcen, um sicherzustellen, entwickelt wurden. Nur die folgenden Proben werden von den lokalen Gesundheitsbehörden akzeptiert werden:

  • Vaginal Abstrichproben von Frauen mit Syndromen kompatibel C.trachomatis und / oder N. gonorrhoeae Infektion.
  • Vaginal Abstrichproben von schwangeren Frauen.
  • Vaginal Abstrichproben von asymptomatischen Frauen, 26 Jahre alt oder jünger sind, gesehen in einer Familienplanung oder sexuell übertragbaren Krankheiten Kliniken.
  • Vaginal Abstrichproben von Frauen für Retest für Chlamydien / Gonorrhö auf drei Monate nach der Behandlung.
  • Vaginal Abstrichproben von Frauen aufgrund von Sex-Partners.
  • Vaginal Abstrichproben von Frauen mit hohem Risiko Geschichte (das heißt neuen Partner, mehrere Partner, etc.).
  • Vaginal Abstrichproben für Chlamydia eine Untersuchung vor Einsetzen IUD.

Probengewinnung und Identifizierung

Zusätzlich zu den nachstehenden Anweisungen, ein Lehr-Powerpoint-Präsentation Chlamydien / Gonorrhö Vaginal Probenentnahme und Formular Schulung Powerpoint-Präsentation zur Verfügung. Der Zweck der Präsentation ist in der Ausbildung zu helfen, die sammeln und vaginale Proben an das NCSLPH für Chlamydien / Gonorrhö Prüfung vorlegen. Nach den Anweisungen sollten in optimaler Qualität von Testproben und der zügigen Berichterstattung von Testergebnissen führen. Die Präsentation kann als Orientierung oder Weiterbildung betrachtet werden. Zu 1,0 Kontakt Stunden Weiterbildung erhalten, das Quiz am Ende der Präsentation muss abgeschlossen und übergeben werden. Ein Zertifikat wird ausgestellt.

Vaginal Abstrichproben (vom Arzt entnommenen) werden durch die folgenden Verfahren erhalten:

  1. Teilweise schälen den Tupfer Paket öffnen. Sie nicht die weiche Spitze berühren oder den Tupfer nach unten legen. Wenn die weiche Spitze berührt wird, wird der Tupfer festgelegt sind, oder der Tupfer fallen gelassen wird, verwenden Sie einen neuen APTIMA vaginalen Abstrichen Sammlung Kit.
  2. Entfernen Sie den Tupfer.
  3. Halten Sie den Tupfer, Daumen und Zeigefinger in der Mitte des Tupferschaft platzieren.
  4. Schieben Sie die Tupfer in die Scheide etwa 2 Zoll (5 cm) hinter dem Introitus und sanft den Tupfer für 10 bis 30 Sekunden drehen. Stellen Sie sicher, dass der Tupfer die Wände der Vagina berührt, so dass Feuchtigkeit durch den Tupfer absorbiert wird.
  5. Ziehen Sie den Tupfer, ohne die Haut zu berühren.
  6. Während der Tupfer in der gleichen Hand, schrauben Sie die Kappe vom Röhrchen. Sie nicht den Inhalt des Rohres verschütten. Wenn der Inhalt des Rohrs verschüttet sind, verwenden Sie einen neuen APTIMA vaginalen Abstrichen Sammlung Kit.
  7. Ab sofort stellen Sie den Tupfer in das Röhrchen Transport, so dass die Spitze des Abstrich unterhalb des Rohres Etikett sichtbar ist.
  8. Vorsichtig brechen an der Kerblinie die Tupferschaft gegen die Seite des Rohres und den oberen Teil des Tupferschaft zu verwerfen. Sie nicht den Inhalt des Rohres verschütten. Wenn der Inhalt des Rohrs verschüttet sind, verwenden Sie einen neuen APTIMA vaginalen Abstrichen Sammlung Kit.
  9. Schrauben Sie die Kappe auf das Rohr.

Die Patienten, die ihre eigenen vaginalen Abstrichproben zu sammeln, sollte wie folgt instruiert werden:

  1. Teilweise schälen den Tupfer Paket öffnen. Sie nicht die weiche Spitze berühren oder den Tupfer nach unten legen. Wenn die weiche Spitze berührt wird, wird der Tupfer festgelegt sind, oder der Tupfer fallen gelassen wird, fordern Kit ein neues APTIMA vaginalen Abstrichen Collection.
  2. Entfernen Sie den Tupfer.
  3. Halten Sie den Tupfer in der Hand, Daumen und Zeigefinger in der Mitte des Tupferschaft platzieren.
  4. Schieben Sie die Tupfer in die Scheide etwa zwei Zoll in der Öffnung der Vagina und sanft den Tupfer für 10 bis 30 Sekunden drehen. Stellen Sie sicher, dass der Tupfer die Wände der Vagina berührt, so dass Feuchtigkeit durch den Tupfer absorbiert wird.
  5. Ziehen Sie den Tupfer, ohne die Haut zu berühren.
  6. Während der Tupfer in der gleichen Hand, schrauben Sie die Kappe vom Röhrchen. Sie nicht den Inhalt des Rohres verschütten. Wenn der Inhalt des Rohrs verschüttet werden, fordern Kit ein neues APTIMA vaginalen Abstrichen Collection.
  7. Ab sofort stellen Sie den Tupfer in das Röhrchen Transport, so dass die Spitze des Abstrich unterhalb des Rohres Etikett sichtbar ist.
  8. Vorsichtig brechen Sie den oberen Teil des Tupferschaft den Tupferschaft an der Markierungslinie an der Seite des Rohres und entsorgen.
  9. Schrauben Sie die Kappe auf das Rohr. Bringen Sie das Rohr nach Anweisung von Ihrem Arzt, Krankenschwester oder Pflegeanbieter.

Urinproben werden durch das folgende Verfahren erhalten:

  1. Der Patient sollte nicht haben für mindestens 1 Stunde uriniert vor der Probenentnahme.
  2. Direkte Patient einen ersten Fang Urin (etwa 20 bis 30 ml des ursprünglichen Urinstrahl) in einem Urinsammelbecher frei von Konservierungsmitteln zur Verfügung zu stellen. Sammlung von größeren Mengen von Urin kann in Probenverdünnung führen, die Testempfindlichkeit verringern kann. Weibliche Patienten sollten nicht den labialen Bereich reinigen, bevor die Probe bereitstellt.
  3. Entfernen Sie die Kappe und übertragen 2 ml Urin in das Transportrohr Urinprobe bereitgestellt, um die Einweg-Pipette. Die richtige Urinvolumen wurde hinzugefügt, wenn der Flüssigkeitsstand zwischen den schwarzen Fülllinien auf dem Urinproben-Transportrohr Etikett ist.
  4. Re-Kappe der Urinproben-Transportrohr fest. Dies wird nun als die behandelte Urinprobe bekannt.

Offensichtlich Etikettentransportprobenröhrchen mit den Patienten vollen Vor- und Nachnamen und entweder SSN, Geburtsdatum oder eine andere eindeutige Kennung. Eingereicht Proben müssen von einem vollständig ausgefüllten Anmeldeformular DHHS Chlamydien / Gonorrhö Erkennung Form # 4011 (PDF, 82 KB) begleitet werden. Wenn Sie die erforderlichen Patienteninformationen zu liefern, in erheblich verzögert Probenprüfung führen kann oder in Proben abgelehnt. Die Proben für diagnostische Tests nicht mit der richtigen Patientenidentifikationsinformationen gekennzeichnet werden nicht getestet. Minimale Patientenprobe Identifizierung beinhaltet vollständige Vor- und Nachnamen und entweder SSN, Geburtsdatum oder eine andere eindeutige Kennung. Proben, die aus irgendeinem Grund, sind nicht geeignet oder ungeeignet für diagnostische Tests als nicht getestet werden. Abgelehnt Proben werden ordnungsgemäß für zehn Tage gelagert werden anhängig verbal und / oder Benachrichtigung der Einreicher geschrieben. Es sei denn, alternative Anordnungen der Einreicher mit der Mitteilung der Probe Ablehnung eingeleitet werden, wird die Probe am Ende der Halteperiode verworfen.

Sendung

Richtig identifiziert in Goldrute farbige Muster Mailer Probentransportgefäße und abgeschlossen Anmeldeformulare sollten beschriftet CHLAMYDIA / Gonorrhö NACHWEIS gesendet werden. Für detaillierte Anweisungen zum Versand der Doppel Mailer finden Sie unter Packing Instructions Verwendung von Outer Baggie (PDF, 4,6 MB). Schiff bei Umgebungstemperatur durch den Staat Courier oder US-E-Mail. Vaginal Abstrichproben sind stabil für 60 Tage bei Raumtemperatur nach der Entnahme und Urinproben stabil sind für 30 Tage bei Raumtemperatur nach der Sammlung; Allerdings ist es ratsam, so bald wie möglich zu versenden Verzögerungen in Durchlaufzeit der Testergebnisse zu vermeiden.

Probenentnahmetupfer Kits und Goldrute Ausfärbung Mailer sind über die NCSLPH Online-Lieferung Bestellsystem. Shop Sammlung Materialien bei Raumtemperatur.

Meldeverfahren und Interpretation

Klinische Proben, die für Chlamydien und Gonorrhö positiv getestet wird berichtet, wie "C. trachomatis RNA nachgewiesen" und "N. gonorrhoeae RNA nachgewiesen", beziehungsweise. Alle positiven Ergebnisse gehören den Kommentar "Therapeutische Erfolg oder Misserfolg kann nicht mit diesem Test bestimmt werden, da Nukleinsäure kann für mehrere Wochen nach der entsprechenden antimikrobiellen Therapie fortbestehen." Negative Laborergebnisse für Chlamydien und Gonorrhö wird berichtet, wie "C. trachomatis RNA nicht nachweisbar" und "N. gonorrhoeae RNA nicht nachweisbar", beziehungsweise. Ein zweifelhaftes Ergebnis für beide Test wird als unbestimmt gemeldet werden, wobei in diesem Fall sollte eine andere Probe richtiger Weise den Zustand des Patienten zu lösen gesammelt und vorgelegt werden. Die Ergebnisse sollten in Verbindung mit Anamnese und klinische Befunde interpretiert werden.

Chlamydien und Gonorrhö Testergebnisse sind innerhalb von drei Werktagen nach Erhalt der Probe. Diese Ergebnisse lassen sich mit einem Klick auf Lab-Test auf der Hauptseite zugegriffen werden Ergebnisse Lookup.

Daten zeigen, um die Empfindlichkeit und Spezifität des CT / GC NAAT Test ist fast 100 Prozent. Es muß jedoch daran erinnert werden, dass die Ergebnisse dieses Tests sind nicht zu 100 Prozent prädiktiv für jeden Patienten’s wahr infizierten Status, und dass beide falsch negative und falsch positive Ergebnisse eine Möglichkeit sind.

Virologie / Serologie Informationen

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