Chronisches Erschöpfungssyndrom, chronische Kopfschmerzen Syndrom.

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Chronische Müdigkeit

Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS), die auch als myalgic Enzephalomyelitis bezeichnet (ME) oder ME / CFS, ist eine komplexe, chronische Erkrankung, die etwa 1 Million Amerikaner betroffen sind. Frauen sind zwei bis vier Mal häufiger als Männer mit ME / CFS diagnostiziert werden. Menschen mit ME / CFS erleben eine Reihe von Symptomen, die es schwer zu tun, um die täglichen Aufgaben macht, die ohne zu denken die meisten von uns — wie Dressing oder Baden. Derzeit gibt es keine Food and Drug Administration zugelassene Behandlungen spezifisch für ME / CFS. Normalerweise konzentrieren Behandlungen auf die Linderung der Symptome.

ME / CFS ist eine komplexe, schwächende Krankheit. ME / CFS kann nach sechs Monaten oder mehr von extremer Müdigkeit diagnostiziert werden, die nicht durch Bettruhe verbessert wird und das kann schlimmer nach Tätigkeiten erhalten, die körperliche oder geistige Energie.

Die Symptome betreffen verschiedene Teile des Körpers und kann nicht erholsamer Schlaf, Schwäche, Muskel- und Gelenkschmerzen, Probleme mit der Konzentration oder Gedächtnis und Kopfschmerzen umfassen. Die Symptome können leichte bis schwere sein. Sie können kommen und gehen, oder sie können für Wochen, Monate oder Jahre dauern. Sie können aber auch im Laufe der Zeit geschehen, oder plötzlich kommen.

ME / CFS ist eine komplexe, schwächende Krankheit. ME / CFS kann nach sechs Monaten oder mehr von extremer Müdigkeit diagnostiziert werden, die nicht durch Bettruhe verbessert wird und das kann schlimmer nach Tätigkeiten erhalten, die körperliche oder geistige Energie.

Die Symptome betreffen verschiedene Teile des Körpers und kann nicht erholsamer Schlaf, Schwäche, Muskel- und Gelenkschmerzen, Probleme mit der Konzentration oder Gedächtnis und Kopfschmerzen umfassen. Die Symptome können leichte bis schwere sein. Sie können kommen und gehen, oder sie können für Wochen, Monate oder Jahre dauern. Sie können aber auch im Laufe der Zeit geschehen, oder plötzlich kommen.

Niemand weiß sicher, was bewirkt, dass ME / CFS. Viele Leute sagen, dass es nach einer grippeähnliche Erkrankung oder eine andere Infektion, wie eine Erkältung oder Magenverstimmung gestartet. Es kann auch eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (das Virus folgen, die Mononukleose oder "Mono"). Manche Menschen mit ME / CFS berichten, dass es nach einer Zeit großer körperlicher Belastung, wie nach der Operation begonnen.

Niemand weiß sicher, was bewirkt, dass ME / CFS. Viele Leute sagen, dass es nach einer grippeähnliche Erkrankung oder eine andere Infektion, wie eine Erkältung oder Magenverstimmung gestartet. Es kann auch eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (das Virus folgen, die Mononukleose oder "Mono"). Manche Menschen mit ME / CFS berichten, dass es nach einer Zeit großer körperlicher Belastung, wie nach der Operation begonnen.

Die Symptome von ME / CFS können kommen und gehen, oder eine Person, die diese Symptome alle Zeit haben. Zunächst kann man das Gefühl, dass sie die Grippe hat. Die wichtigsten Symptome sind:

  • Fühlen extrem erschöpft für mehr als 24 Stunden nach der körperlichen oder geistigen Übung
  • Nicht erfrischt nach dem Schlafen, oder mit Schlafstörungen
  • Eine harte Zeit zu konzentrieren, oder Probleme mit der Aufmerksamkeit und Gedächtnis
  • Schwindel oder Ohnmacht beim Sitzen oder (aufgrund eines Blutdruckabfall) stehen
  • Muskelschmerzen oder Schmerzen
  • Schmerzen oder Schmerzen in den Gelenken ohne Schwellung oder Rötung
  • Kopfschmerzen eines neuen Typs, ein Muster oder Stärke
  • Tender Lymphknoten im Hals oder unter dem Arm
  • Halsschmerzen, die konstant ist oder geht weg und kommt oft

Weniger häufige Symptome von ME / CFS sind:

  • Sehstörungen (Unschärfe, Lichtempfindlichkeit, Augenschmerzen)
  • Psychologische Symptome (Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, Panikattacken, Angstzustände)
  • Schüttelfrost und Nachtschweiß
  • Minderwertiges Fieber oder niedrige Körpertemperatur
  • Reizdarm
  • Allergien und Empfindlichkeiten zu Lebensmitteln, Gerüche, Chemikalien, Medikamente und Ton
  • Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Empfindungen in das Gesicht, die Hände brennen, oder Füße

Die Symptome des ME / CFS variieren von Person zu Person und kann zu schweren oder mild sein. Die meisten Symptome sind unsichtbar für andere, die es für andere schwer machen können, Familienmitglieder und die Öffentlichkeit für die Herausforderungen einer Person mit ME / CFS Gesichter zu verstehen. Wenn Sie denken, Sie haben ME / CFS, mit Ihrem Arzt sprechen.

Die Symptome von ME / CFS können kommen und gehen, oder eine Person, die diese Symptome alle Zeit haben. Zunächst kann man das Gefühl, dass sie die Grippe hat. Die wichtigsten Symptome sind:

  • Fühlen extrem erschöpft für mehr als 24 Stunden nach der körperlichen oder geistigen Übung
  • Nicht erfrischt nach dem Schlafen, oder mit Schlafstörungen
  • Eine harte Zeit zu konzentrieren, oder Probleme mit der Aufmerksamkeit und Gedächtnis
  • Schwindel oder Ohnmacht beim Sitzen oder (aufgrund eines Blutdruckabfall) stehen
  • Muskelschmerzen oder Schmerzen
  • Schmerzen oder Schmerzen in den Gelenken ohne Schwellung oder Rötung
  • Kopfschmerzen eines neuen Typs, ein Muster oder Stärke
  • Tender Lymphknoten im Hals oder unter dem Arm
  • Halsschmerzen, die konstant ist oder geht weg und kommt oft

Weniger häufige Symptome von ME / CFS sind:

  • Sehstörungen (Unschärfe, Lichtempfindlichkeit, Augenschmerzen)
  • Psychologische Symptome (Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, Panikattacken, Angstzustände)
  • Schüttelfrost und Nachtschweiß
  • Minderwertiges Fieber oder niedrige Körpertemperatur
  • Reizdarm
  • Allergien und Empfindlichkeiten zu Lebensmitteln, Gerüche, Chemikalien, Medikamente und Ton
  • Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Empfindungen in das Gesicht, die Hände brennen, oder Füße

Die Symptome des ME / CFS variieren von Person zu Person und kann zu schweren oder mild sein. Die meisten Symptome sind unsichtbar für andere, die es für andere schwer machen können, Familienmitglieder und die Öffentlichkeit für die Herausforderungen einer Person mit ME / CFS Gesichter zu verstehen. Wenn Sie denken, Sie haben ME / CFS, mit Ihrem Arzt sprechen.

Experten denken ME / CFS etwa 1 Million Amerikaner betroffen sind. Viele dieser Fälle nicht diagnostiziert worden.

Frauen sind zwei bis vier Mal häufiger als Männer ME / CFS zu entwickeln. Kinder entwickeln sich ME / CFS, aber nicht so häufig wie Erwachsene oder Jugendliche.

Experten denken ME / CFS etwa 1 Million Amerikaner betroffen sind. Viele dieser Fälle nicht diagnostiziert worden.

Frauen sind zwei bis vier Mal häufiger als Männer ME / CFS zu entwickeln. Kinder entwickeln sich ME / CFS, aber nicht so häufig wie Erwachsene oder Jugendliche.

Da viele Symptome des ME / CFS auch Symptome anderer Krankheiten oder Nebenwirkungen von Medikamenten sind, müssen Sie Ihren Arzt körperliche Untersuchungen und Tests zu tun, bestimmen zu helfen, wenn Sie ME / CFS. Es gibt keine Standard-Labortests ME / CFS zu diagnostizieren.

Wenn Sie denken, Sie haben ME / CFS, Ihren Arzt aufsuchen. Ihr Arzt kann:

  • Fragen Sie über Ihre körperliche und geistige Gesundheit.
  • Führen Sie eine körperliche Untersuchung.
  • Bestellen Labortests auf der Grundlage Ihrer Symptome, wie Urin und Blut-Tests, die mit Ihrem Arzt sagen, wenn etwas anderes als ME / CFS könnte Ihre Symptome verursachen.
  • Bestellen Sie Tests, die für Probleme bei Menschen mit ME / CFS gefunden überprüfen.
  • Klassifizieren Sie mit ME / CFS, wenn:
    1. Sie haben die wichtigsten Symptome des ME / CFS, einschließlich extreme Müdigkeit oder Erschöpfung, die nicht weggeht und das verhindert, dass Sie die Dinge, die Sie wollen und brauchen für Sie und Ihre Familie zu tun; Erschöpfung, die nach geistiger oder körperlicher Bewegung kommt; Schlafstörungen; und Schmerz.
  • Sie haben für 6 Monate oder länger (3 Monate oder länger für Kinder und Jugendliche), um die extreme Müdigkeit und andere Symptome hatte.
  • Sie und Ihr Arzt kann nicht eine andere Erklärung für Ihre Symptome finden.
  • Der Prozess um eine endgültige Diagnose von ME / CFS eine lange Zeit in Anspruch nehmen können, so versuchen, geduldig zu sein. Es ist in der Regel am besten, eine Beziehung zu entwickeln — und Follow-up oft — mit einem Arzt, damit er oder sie kann man kennen lernen und sehen, wie Sie auf die Behandlung im Laufe der Zeit zu antworten.

    Während diese Tests durchgeführt werden, über die Möglichkeiten, mit Ihrem Arzt sprechen, Ihre Symptome zu lindern. Ihr Arzt muss auch mehr über mich erfahren / CFS, Ihnen zu helfen. Wenn Sie Ihren Arzt fühlen hat Zweifel darüber ein Wesen "echt" Krankheit, teilen dieses Dokument und die Links zu den Ressourcen am Ende gefunden. Wenn Zweifel oder Bedenken weiter, sollten Sie einen anderen Arzt für eine zweite Meinung zu sehen (PDF, 262 KB). Kontaktieren Sie einen lokalen medizinischen Fakultät der Universität, ein Forschungszentrum, oder eine der Ressourcen unten aufgeführt, um Hilfe find¬ing einen Arzt, der Menschen mit ME / CFS behandelt.

    Da viele Symptome des ME / CFS auch Symptome anderer Krankheiten oder Nebenwirkungen von Medikamenten sind, müssen Sie Ihren Arzt körperliche Untersuchungen und Tests zu tun, bestimmen zu helfen, wenn Sie ME / CFS. Es gibt keine Standard-Labortests ME / CFS zu diagnostizieren.

    Wenn Sie denken, Sie haben ME / CFS, Ihren Arzt aufsuchen. Ihr Arzt kann:

    • Fragen Sie über Ihre körperliche und geistige Gesundheit.
    • Führen Sie eine körperliche Untersuchung.
    • Bestellen Labortests auf der Grundlage Ihrer Symptome, wie Urin und Blut-Tests, die mit Ihrem Arzt sagen, wenn etwas anderes als ME / CFS könnte Ihre Symptome verursachen.
    • Bestellen Sie Tests, die für Probleme bei Menschen mit ME / CFS gefunden überprüfen.
    • Klassifizieren Sie mit ME / CFS, wenn:
      1. Sie haben die wichtigsten Symptome des ME / CFS, einschließlich extreme Müdigkeit oder Erschöpfung, die nicht weggeht und das verhindert, dass Sie die Dinge, die Sie wollen und brauchen für Sie und Ihre Familie zu tun; Erschöpfung, die nach geistiger oder körperlicher Bewegung kommt; Schlafstörungen; und Schmerz.
    • Sie haben für 6 Monate oder länger (3 Monate oder länger für Kinder und Jugendliche), um die extreme Müdigkeit und andere Symptome hatte.
    • Sie und Ihr Arzt kann nicht eine andere Erklärung für Ihre Symptome finden.
    • Der Prozess um eine endgültige Diagnose von ME / CFS eine lange Zeit in Anspruch nehmen können, so versuchen, geduldig zu sein. Es ist in der Regel am besten, eine Beziehung zu entwickeln — und Follow-up oft — mit einem Arzt, damit er oder sie kann man kennen lernen und sehen, wie Sie auf die Behandlung im Laufe der Zeit zu antworten.

      Während diese Tests durchgeführt werden, über die Möglichkeiten, mit Ihrem Arzt sprechen, Ihre Symptome zu lindern. Ihr Arzt muss auch mehr über mich erfahren / CFS, Ihnen zu helfen. Wenn Sie Ihren Arzt fühlen hat Zweifel darüber ein Wesen "echt" Krankheit, teilen dieses Dokument und die Links zu den Ressourcen am Ende gefunden. Wenn Zweifel oder Bedenken weiter, sollten Sie einen anderen Arzt für eine zweite Meinung zu sehen (PDF, 262 KB). Kontaktieren Sie einen lokalen medizinischen Fakultät der Universität, ein Forschungszentrum, oder eine der Ressourcen unten aufgeführt, um Hilfe find¬ing einen Arzt, der Menschen mit ME / CFS behandelt.

      Im Moment gibt es keine Heilung oder FDA-zugelassenen Behandlungen für ME / CFS. Aber es gibt Dinge, die Sie und Ihr Arzt tun kann, um die Symptome zu lindern. Da die Symptome des ME / CFS von Person zu Person variieren, sieht das Management-Plan Sie mit Ihrem Arzt besprechen, kann sehr verschieden von dem Plan einer anderen Person mit ME / CFS.

      Im Moment gibt es keine Heilung oder FDA-zugelassenen Behandlungen für ME / CFS. Aber es gibt Dinge, die Sie und Ihr Arzt tun kann, um die Symptome zu lindern. Da die Symptome des ME / CFS von Person zu Person variieren, sieht das Management-Plan Sie mit Ihrem Arzt besprechen, kann sehr verschieden von dem Plan einer anderen Person mit ME / CFS.

      Manche Leute sagen, dass ergänzende oder alternative Medizin ihre ME / CFS-Symptome geholfen hat. Denken Sie daran, dass viele alternative Behandlungen, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Heilmittel Anspruch ME / CFS zu heilen, aber einige vielleicht mehr schaden als nützen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor alternative Therapien versuchen, um sicherzustellen, dass sie sicher sind.

      Manche Leute sagen, dass ergänzende oder alternative Medizin ihre ME / CFS-Symptome geholfen hat. Denken Sie daran, dass viele alternative Behandlungen, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Heilmittel Anspruch ME / CFS zu heilen, aber einige vielleicht mehr schaden als nützen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor alternative Therapien versuchen, um sicherzustellen, dass sie sicher sind.

      Im Gespräch über Ihre Gefühle mit einem Freund oder ein Familienmitglied helfen kann. Manchmal hilft es auch, mit Leuten zu sprechen, die durch die gleiche Sache gehen. Betrachten Sie eine ME / CFS-Support-Gruppe beizutreten. Siehe "ME / CFS-Organisationen" Abschnitt am Ende dieses Merkblatts für eine Liste der Organisationen, die zusätzliche Informationen bieten auf ME / CFS und kann Ihnen helfen, finden ME / CFS-Selbsthilfegruppen.

      Im Gespräch über Ihre Gefühle mit einem Freund oder ein Familienmitglied helfen kann. Manchmal hilft es auch, mit Leuten zu sprechen, die durch die gleiche Sache gehen. Betrachten Sie eine ME / CFS-Support-Gruppe beizutreten. Siehe "ME / CFS-Organisationen" Abschnitt am Ende dieses Merkblatts für eine Liste der Organisationen, die zusätzliche Informationen bieten auf ME / CFS und kann Ihnen helfen, finden ME / CFS-Selbsthilfegruppen.

      Die Forschung zeigt, dass etwa die Hälfte der Menschen mit ME / CFS arbeiten Teilzeit oder Vollzeit-Arbeitsplätze. Für manche Menschen mit ME / CFS, ist die Fähigkeit zu arbeiten, dank einer unterstützenden Arbeitgeber und bestimmten Arbeitsplatz Unterkünfte, einschließlich einer flexiblen Zeitplan, einen ruhigen und angenehmen Platz zum Ausruhen und Gedächtnishilfen.

      Aber, wenn Sie nicht wegen mir arbeiten / CFS, können Sie für Leistungen der sozialen Sicherheit in Betracht. Lesen Sie die Social Security Administration Fact Sheet auf ME / CFS mehr zu erfahren.

      Die Forschung zeigt, dass etwa die Hälfte der Menschen mit ME / CFS arbeiten Teilzeit oder Vollzeit-Arbeitsplätze. Für manche Menschen mit ME / CFS, ist die Fähigkeit zu arbeiten, dank einer unterstützenden Arbeitgeber und bestimmten Arbeitsplatz Unterkünfte, einschließlich einer flexiblen Zeitplan, einen ruhigen und angenehmen Platz zum Ausruhen und Gedächtnishilfen.

      Aber, wenn Sie nicht wegen mir arbeiten / CFS, können Sie für Leistungen der sozialen Sicherheit in Betracht. Lesen Sie die Social Security Administration Fact Sheet auf ME / CFS mehr zu erfahren.

      Wenn Sie nicht versichert sind oder waren für mich Berichterstattung in der Vergangenheit verweigert / CFS, kann die Krankenversicherung Marktplatz der Lage sein, Sie zu erschwinglichen Abdeckung mit Zugang zur Verfügung zu stellen. Mit Krankenversicherung Pläne auf dem Marktplatz, können Sie nicht mehr Abdeckung verweigert werden, nur weil Sie einen bereits bestehenden gesundheitlichen Zustand. Medicaid und die Krankenversicherung Kinderprogramm (CHIP) kann auch nicht wegen eines gesundheitlichen Zustand verweigern Sie oder laden Sie mehr zu decken. Sie können auch nicht aufladen Frauen mehr als Männer. Erfahren Sie mehr über die Affordable Care Act und der Health Insurance Marketplace unter Healthcare.gov.

      Wenn Sie nicht versichert sind oder waren für mich Berichterstattung in der Vergangenheit verweigert / CFS, kann die Krankenversicherung Marktplatz der Lage sein, Sie zu erschwinglichen Abdeckung mit Zugang zur Verfügung zu stellen. Mit Krankenversicherung Pläne auf dem Marktplatz, können Sie nicht mehr Abdeckung verweigert werden, nur weil Sie einen bereits bestehenden gesundheitlichen Zustand. Medicaid und die Krankenversicherung Kinderprogramm (CHIP) kann auch nicht wegen eines gesundheitlichen Zustand verweigern Sie oder laden Sie mehr zu decken. Sie können auch nicht aufladen Frauen mehr als Männer. Erfahren Sie mehr über die Affordable Care Act und der Health Insurance Marketplace unter Healthcare.gov.

      Heute haben wir ein besseres Verständnis für ME / CFS, aber die Forscher sind noch auf der Suche nach der Ursache (n). ME / CFS wird manchmal in Mitglieder derselben Familie gesehen, vielleicht wegen einer genetischen Verbindung. Forscher testen auch eine Vielzahl von Behandlungen für ME / CFS, einschließlich antivirale Medikamente und Medikamente, die das Immunsystem beeinflussen.

      Die Forscher auch nach Wegen suchen Gesundheits-Anbieter zu identifizieren und zu diagnostizieren ME / CFS schneller helfen. HHS unterstützt derzeit eine Studie des Institute of Medicine (IOM) führte verbessert und aktualisiert Kriterien zu empfehlen Ärzte zu helfen, eine Diagnose des ME / CFS zu machen. Die Empfehlungen des IOM kann auch die zukünftige Forschung zu führen.

      Heute haben wir ein besseres Verständnis für ME / CFS, aber die Forscher sind noch auf der Suche nach der Ursache (n). ME / CFS wird manchmal in Mitglieder derselben Familie gesehen, vielleicht wegen einer genetischen Verbindung. Forscher testen auch eine Vielzahl von Behandlungen für ME / CFS, einschließlich antivirale Medikamente und Medikamente, die das Immunsystem beeinflussen.

      Die Forscher auch nach Wegen suchen Gesundheits-Anbieter zu identifizieren und zu diagnostizieren ME / CFS schneller helfen. Die US-Department of Health and Human Services unterstützt derzeit eine Studie des Institute of Medicine (IOM) führte verbessert und aktualisiert Kriterien zu empfehlen Ärzte zu helfen, eine Diagnose des ME / CFS zu machen. Die Empfehlungen des IOM kann auch die zukünftige Forschung zu führen.

      Für mehr Informationen…

      Weitere Informationen über die ME / CFS, rufen Sie die OWH Helpline unter 800-994-9662 oder folgende Organisationen an:

      • Chronic Fatigue Initiative
      • Institut für Neuro Immune Medizin an Nova Southeastern University
        Telefonnummer: 800-541-6682
      • ME-CFS Gemeinschaft
      • Offene Medicine Foundation
        Telefonnummer: 650-351-0310
      • ProHealth
        Telefonnummer: 800-366-6056
      • Simmaron Forschung
        Telefonnummer: 775-298-0030
      • Lösen Sie ME / CFS-Initiative
        Telefonnummer: 704-365-2343
      • Stanford ME / CFS-Initiative
      • Whittemore Peterson Institute for Neuro-Immune Disease
        Telefonnummer: 775-682-8250

      Alle Fotos auf dieser Seite ist von Copyright-Beschränkungen unterworfen und kann ohne Genehmigung des Amtes für Frauengesundheit in der Abteilung für Gesundheit und Human Services kopiert, reproduziert oder vervielfältigt werden. Zitat der Quelle geschätzt wird.

      Inhalt Letzte Änderung: 4. September 2014.

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