Dolphin Zäpfchen ist ein Anti …

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Dolphin Zäpfchen
Diclofenac-Natrium 12.5,25 mg

Jedes Zäpfchen enthält:
Wirkstoffe:
DicIofenac Natrium 12.5,25 mg
Inaktive Zutaten:
Isopropylmyristat 10 mg
Adeps Solidus (Hartfett) 1 mg

Wirkmechanismus:

Dolphin Zäpfchen (DicIofenac Natrium) hat pharmakologische Wirkungen ähnlich denen von anderen NSAIDs. Das Medikament zeigt Antirheumatika, entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung.
Die genauen Mechanismen noch nicht eindeutig nachgewiesen worden, aber viele von tbe Aktionen erscheinen in erster Linie mit der Hemmung der Prostaglandin-Synthese in Verbindung gebracht werden.

Absorption
Im Anschluss an die rektale Verabreichung von Dolphin Zäpfchen (Diclofenac-Natrium) bei gesunden Erwachsenen, sind die Spitzenplasma Diclofenac-Konzentrationen innerhalb von etwa I Stunde erreicht.
Verteilung
Dolpbin Zäpfchen (Diclofenac-Natrium) ausgiebig aber reversibel an Serumproteine ​​gebunden, vor allem an Albumin. Bei Plasma Diclofenac-Konzentration von 2-10 ug / ml, das Medikament 99 bis 99,8% Protein in vitro gebunden ist.
Die Plasmakonzentrationen bei Kindern nach Verabreichung von vergleichbaren Dosen beobachtet wurden, sind ähnlich denen bei Erwachsenen erreicht. Diclofenac tritt in die Synovia und die maximalen Konzentrationen gemessen werden 2-4 Stunden nach der Plasmaspitzenwerte
wurde erhalten. Die Halbwertszeit der Ausscheidung aus der Synovialflüssigkeit beträgt 3-6 Stunden. 2 h nach Erreichen der maximalen Plasmakonzentration, wurde die Konzentration von Diclofenac in der Synovialflüssigkeit höher als im Plasma und bleiben höher für bis zu 12 Stunden.

Dolphin Zäpfchen (Diclofenac-Natrium) wird ausgeschieden hauptsächlich etwa 60% über die Nieren als inaktive Metaboliten, und etwa 39% in der Galle durch den Kot nach Glucuronisierung ausgeschieden. Und etwa 1% unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 1-2 Stunden

Dolphin Suppositorien (Diclofenac-Natrium) ist ein entzündungshemmendes. Antirheumatikum, Antipyretikum und Analgetikum in verschiedenen Arten von Schmerzen, einschließlich:
1- Die adjuvante Behandlung bei schmerzhaften entzündlichen Infektionen des Ohrs z.B. Otitis und die Kehle z.B. pharingitis und zusammen Tonsillitis mit den anderen verordneten Medikamente
2- Juvenile rheumatoide Arthritis.
3- Nach Zahnextraktion und nach Tonsillektomie.
4-Painful postoperative Entzündung und Schwellung.
5-Schmerzsyndrom des Rückrat.
6-Dolphin ist für entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung bei der symptomatischen Behandlung von akuten und chronischen rheumatoiden atthritis, Osteoarthritis, und ankylosierende Spondylitis.

Dosierung und Anwendung:

Die Dosis wird berechnet nach der Kinderkörpergewicht. Der Dosisbereich zwischen 0,5 2 mg I kg Körpergewicht täglich je nach der Schwere des Falles. Und bei juveniler rheumatoider Arthritis kann die Dosis auf 3 mg erhöht werden, ich Körpergewicht kg täglich auf 2 -3 geteilten Dosen für maximal 4 Tage.

bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Aspirin oder andere NSAID- kontraindiziert, die von Aspirin oder anderen NSAR Magengeschwür, Schwere Herzinsuffizienz gehören diejenigen, bei denen Angriffe von Asthma, Angioödem, Urtikaria oder Rhinitis gefällt wurden.

Überempfindlichkeitsreaktionen (insbesondere Hautausschläge, Angioödem und Bronchospasmus. Die Patienten können in seltenen Fällen von Magen-Darm-Problemen leiden. Zäpfchen können rektale Reizungen verursachen.

Die gleichzeitige Anwendung von Kortikosteroiden bei NSAR-Therapie kann das Risiko von gastrointestinalen Ulzera erhöhen; daher sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, wenn sie gleichzeitig mit Kortikosteroiden

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:

sollte inallergic Störungen mit Vorsicht angewendet werden, ist bei Patienten mit einer Vorgeschichte von GI Erkrankung, Gerinnungsstörungen bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz ist Vorsicht geboten, da NSAIDs Nierenfunktion beeinträchtigen können.

NSAlDS kann ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse, Myokardinfarkt verursachen und Schlaganfall, die tödlich sein kann,
Dieses Risiko kann mit der Dauer der Nutzung zu erhöhen. Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauf- Erkrankungen sein könnte ein höheres Risiko NSAIDs zur Behandlung von peri-operativer Schmerzen bei der Festlegung der koronaren .artery Bypass Graft (CABGl Operation kontraindiziert ist.

NSAR führen zu einem erhöhten Risiko von schweren Magen-Darm-Nebenwirkungen, einschließlich Entzündung, Blutungen, ulceration.and Perforation des Magens oder des Darms, die tödlich sein kann. Diese Ereignisse können kann jederzeit während des Gebrauchs auftreten und ohne Vorwarnung symptoms.Elderly Patienten ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse sind.
• Nicht für Kinder unter 6 Jahren

Kartons enthält I (PVC) Streifen von 5 Zäpfchen von 12,5 mg oder 25 mg.
Speicher in einer Temperatur exceedln nicht mehr als 30 ° C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, um unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden

DELTA PHARMA S.A.E.
Zehnter Ramadan City, A.R

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